Amniocenthèse?

Bonsoir,
Rien que t'attendre l'amnio c'est long.....
j'ai juste envie de savoir et de pouvoir avancé.....

@ Aureden
De rien. c'est normal si on peut aider par nos témoignages mêmes si aucune grossesse ne se ressemble.
Bientôt l'amnio et viendra la longue attente des résultats.
C'est un moment difficile à passer.
Bon courage à toi et tiens nous au jus.
Bonne soirée

On s'enflamme pas de trop, on attend de voir mais c'est vrai que c'est rassurant.
merci

Génial ! Des résultats prise de sang excellents ! Et en plus immunisée, t'en a de la chance, parce que c'est un peu contraignant quand même de ne pas l'être (surtout quand on aime la viande saignante, jardiner, les chats et j'en passe lol) tiens nous au courant des que tu auras les résultats amnio, mais perso je serai déjà carrément rassurée grâce a la prise de sang !
A plus tard pour la suite de votre aventure ! La grossesse c est magique, une fois qu'on est rassurée !

Je suis tres content pr toi ca se presente bien
Bises JACQUES

Bonsoir,
Nous avons vu la généticienne ce matin. J'ai, par la prise de sang, 1 chance sur 1205 que mon enfant soit atteint de trisomie 21 mais comme la clarté nucale est de 3 mm et qu'il y a un épanchement au niveau de l'abdomen je fais quand même l'amnio. Donc "commande" du caryotype complet + les enzymes signé. Et si sa se trouve ils ne trouveront rien mais je devrait continuer à faire des écho tous les mois pour surveiller l’épanchement. Donc je suis immunisé à la toxoplasmose (pas de prise de sang tous les mois) mais peut être une écho....
Suivant les statistiques il y a peu de chances qu'il est quelque chose. Plus qu'a attendre l'amnio et les résultats au plus tard le 15 juin.
Bonne fin de journée et encore merci pour vos message.

Bonsoir ceay, ton expérience nous rassure tout les 2. Sachant que sa clarté nucale "n'est que" de 3 mm et que je ne suis pas dans un groupe à risques d'après la prise de sang, je pense que c'est pour sa que nous sa "traine" un peu en longueur (généticienne demain et amnio dans une semaine et demi) . Tu peux pas savoir comment ton témoignage nous a fait du bien.
Merci

Bonjour,
Je suis enceinte à 40 ans de BB1 pour la mi septembre.
A la 1ère écho, clarté nucale à 3,3.
Prise de sang en urgence dès le lendemain.
Et là les résultats tombent 3 jours plus tard : plus d'1/10 d'avoir un BB trisomique.
Donc RDV en urgence avec le spécialiste des grossesses pathologiques qui me propose la biopsie le semaine d'après (même examen que l'amniocenthèse mais pratiquée plus tôt dans la grossesse).
Résultats définitifs connus 3 semaines plus tard et tout va bien pour notre petite fille. Nous pouvons donc vivre ma fin de grossesse sereinement.
La décision te reviens mais pour moi je préférais savoir le plus tôt possible.
Bonne fin de journée

Bonjour, moi aussi j'ai eu un résultat pas terrible de 1/250.
J'ai fait la prise de sang : ADN fœtal circulant dans le sang de la mère, c'était 350 euros il me semble. Le laboratoire cerba peut fournir le kit à ton centre d'analyse habituel. Pas besoin d'hôpital et le test est quasi sûr à 100% (99% il me semble) un réponse rapide et sans piqure dans le ventre avec des semaines et des semaines de délais et d'angoisse. C'est peut être un peu cher, mais je conseil vivement.
Ps : il faut quand même une ordonnance de ta Gyneco.
Bon courage

Merci pour vos messages. On croise les doigts et on verra.... de toute façon on ne peut pas y faire grand chose donc.....

Tout a fait d accord avec milyne64 . On nous avait parle de cette prise de sang, résultats extrêmement rapides, mais non remboursée et elle nous avait dit que c'était environ 400€

Bonjour Aureden,
je n'écris pas souvent sur les forums mais ton message m'a interpellée car nous avons vécu la même chose au tout début de ma grossesse.
J'ai 36 ans, j'ai donc eu droit à la prise de sang pour détecter une possible trisomie.
La clarté nucale de ma puce était un peu élevée : 2.99.
Nous avons fait la prise de sang en milieu de semaine, et on nous avait dit que normalement le coup de fil aurait lieu 2 jours + tard en cas de souci.
Vendredi soir 18h, toujours rien, donc je me sens rassurée, et quelques instants plus tard, téléphone qui sonne, il était dans la pièce du haut, j'invite donc mon homme qui s'y trouve à décrocher. Et là j'entends à sa voix qu'il panique, il descend s'approche de moi et me dit c'est l'hôpital !
La généticienne plus exactement qui m'annonçait que j’étais considérée comme "à risque" 1/200 et que je devais retourner la voir dès le lundi pour qu'on m'explique la marche à suivre.
Autant te dire que nous n'avons pas attendu et que dès le lendemain nous étions dans son bureau.

On nous expose les différentes solutions. Elle me rassure en me disant que mes marqueurs sériques sont bons mais qu'à cause de la clarté nucale et de mon âge je passe dans le seuil de la population "à risque".
Elle me propose donc l'amniocentèse.
Mais j'avais passé une bonne partie de la soirée à me renseigner et j'avais lu qu'il y avait 1/100 de risque de fausse couche.
Moi perso j'étais déjà tellement en lien avec mon bébé que j'étais prête à courir le risque d'un tel handicap, mon homme non. Le débat était donc là !!!

Voilà quel a été mon positionnement : j'ai tout misé sur les probabilités : 1/100 de perdre mon bébé, contre 1/200 qu'elle soit atteinte de cette maladie.
C'était donc tout vu, je voulais attendre la prochaine écho voir si la clarté allait devenir plus proportionnelle ...
Après quoi si elle était trop haute, et afin que mon conjoint vive cette grossesse sereinement je me soumettrai à l'amnio !

Devant ce refus et voyant nos divergences d'opinion, la généticienne nous a alors proposé ce qui nous a sauvé la mise : LA solution !!!
Elle nous a proposé d'entrer dans une étude qui s'appelle SAFE 21 où l'on peut déterminer le risque de trisomie 21 grâce à une simple prise de sang, donc absolument pas invasif pour ton enfant.
Mais tu as une chance sur 2 de tomber soit sur la prise de sang soit sur l'amnio.
On tente notre chance !!! C'est dingue de se dire que toutes nous n'y avons pas droit !!!! Par bonheur, le verdict tombe immédiatement une fois qu'elle entre nos données dans l'ordi : c'est la prise de sang !!!

Et bien le 24 décembre vers 16h, la généticienne a pris le temps de nous appeler depuis son portable personnel alors qu'elle ne bossait pas pour nous dire que les risques étaient écartés, que l'on pouvait réveillonner sereinement !!!
C'est plus qu'un poids qui tombe de tes épaules !!!

L’accouchement est prévu pour fin juin et nous avons vécu la grossesse sereinement, je n'ai pas fait courir de risque inutile à ma puce et perso je pense que si j'ai la chance de pouvoir vivre une 2nde grossesse je ne m’embarrasserait même pas avec cette fameuse prise de sang initiale qui au final nous cause beaucoup de stress pour "rien"... Mais ça c'est si tu penses être capable d'assumer de vivre avec un enfant "handicapé"...

Perso je trouve qu'il y a là derrière un problème d'éthique, qui sommes nous pour choisir qui a le droit de vivre ou pas ? Pourquoi de tels tests sur cet handicap et pas un autre ???

Bref .. Voilà pour mon expérience perso ..

Écoute ton cœur, dialogue avec ton homme, votre solution n'est pas celle de nous autres, aucun témoignage ne devrait influencer ta décision, lis les pour avoir une idée d'ensemble mais au final ton instinct de mère te guidera.

Belle continuation en tout cas.

Et un petit avantage, c est qu'elle te fait une écho poussée juste avant, ça permet de voir bébé une fois de plus, et il faut l'avouer, on ne s'en lasse pas !

Bonjour
Je suis dans le même cas que toi, j'ai 32 ans t j'attends notre premier enfant.
Après une écho, clarté nucale a 2.80, donc prise de sang. Résultat risque 1/250, donc amnio conseillée. Je me suis posée les mêmes questions, avec en plus les larmes d'imaginer un résultat mauvais... Comme toi, c est mon conjoint qui a été mon pilier. On a fait cette amnio, et je ne le regrette pas! L acte en lui même n est pas super agréable, mais supportable et surtout très court ( 20 secondes a peine). Je ne sais pas si tu t'es renseignée, je suppose que oui comme je l'avais fait ;-) c est une piqure dans le haut du pubis. La piqure en elle même ne fait pas mal, pourtant je suis douillette ! C'est l'instant ou elle passe l'utérus qui fait comme une décharge dans l'utérus, et on se crispe . mais vu que ça dure si peu ça va.
Le plus ''dur'' c'est d'attendre les résultats. Sachant que plus ça dure longtemps, mieux c'est m'a dit la sage femme, les résultats mauvais arrivent plus vite car ça se developpe plus vite (ce sont des cultures). Il faut compter trois semaines d'attente. Au final, un résultat normal, un gros soulagement, et bébé qui arrive mi juillet ! Si je devais y repasser pour le deuxième, ce serait sans hésitation, car imagine finir ta grossesse avec ce doute énorme, ça te gâcherait tout, y compris ton accouchement...si tu as des questions n'hésite pas ! Je t'ai écrit un roman lol

Courage a vs deux et on es tous la si tu as besoin...
Bises JACQUES

merci pour vos mots d'encouragement et ton expérience jacques, sa me permet de relativisé encore un peu plus. Et dire qu'il faut encore attendre 2 semaines pour la faire et les résultats après....

Cc
Avec mon ex on a vecu la mm chose que toi pr ma 4fille
Mon ex avait 33ans aussi a l epoque et ma jolie clementine aurra 14ans le 18juin et elle est en pleine forme
Pr te dire a la naissance 3,260kg pr 50cm
Et mtn a 14ans elle fait 1,58m pr 56kgm

Avoir peur c est normal c est ds l ordre des choses mais dis toi que c est une mesure de protection pr toi pr ton bb pr vous....
FAIS LE!!!! NOUS ON LA FAIT ET APRES CA TU VIE ENCORE MIEUX TA FIN DE GROSSESSE

BISES JACQUES

J'imagine que ça ne doit pas être facile pour vous deux en ce moment mais comme tu l'as bien dit, il est là pour te soutenir et te rassurer et c'est génial.
Je n'ai pas personnellement vécu ça, mais tout ce que je peux te dire c'est de ne pas trop stressé et rester positive jusqu'à ce que tu aies les résultats. Tu l'as si bien dit, ca veux rien dire et il faut attendre de voir.

Courage à vous deux !